AmoyDx® HANDLE Hereditary Cancer NGS Panel
Какво представлява тестът?
NGS панел за оценка на генетична предразположеност към рак при наследствени ракови синдроми
Как работи тестът?
AmoyDx® HANDLE Hereditary Cancer NGS Panel е генетичен тест, който анализира гени, свързани с наследствен риск от развитие на рак. Изследването използва технологията NGS (секвениране от ново поколение), която позволява едновременно изследване на множество гени, участващи в наследствени ракови синдроми. Тестът се използва за оценка на генетичната предразположеност към рак, когато има съмнение за наследствено предаване на заболяването в семейството. За изследването се използва кръвна проба, от която се извлича ДНК. В лабораторията: от пробата се извлича генетичен материал (ДНК), чрез NGS технология се анализират гени, свързани с наследствени ракови синдроми, откриват се генетични изменения, които могат да повишат риска от развитие на рак. Тестът може да установи: единични генетични мутации (SNV), малки вмъквания или изтривания (InDel), промени в броя копия на гени (CNV).
Кога е най-добре да се направи?
Препоръчва се при фамилна обремененост за рак, когато ракът се появява в по-млада възраст, при наличие на няколко случая на сходни тумори в семейството, когато се подозира наследствен раков синдром.
Препоръчва се при:
- При фамилна обремененост за рак
- Когато ракът се появява в по-млада възраст
- При наличие на няколко случая на сходни тумори в семейството
- Когато се подозира наследствен раков синдром
- При оценка на риска при рак на гърдата и яйчниците
- При оценка на риска при колоректален карцином
- При оценка на риска при ендометриален карцином
- При оценка на риска при рак на простатата
Интерпретация на резултатите
Резултатите показват дали има генетични изменения, свързани с повишен наследствен риск от развитие на рак. Тази информация може да помогне за: оценка на индивидуалния риск от рак, планиране на по-ранен или по-чест скрининг, вземане на решения за профилактични или терапевтични мерки, оценка на риска и при други членове на семейството. Резултатите от генетичните тестове трябва да се интерпретират от лекар специалист или медицински генетик, който може да даде подходящи препоръки за проследяване и профилактика.
Свързани диагнози
Често задавани въпроси
Отговори на въпроси относно нашите тестове и услуги
Как да поръчам този тест?
За поръчка на теста е необходимо назначение от лекар. Свържете се с нас чрез формата за контакт или на посочените телефони.
Как се транспортира материалът?
Целият биологичен материал може да бъде изпратен до нашата акредитирана лаборатория посредством куриерски фирми по ваш избор. Поддържаме работа с всички основни куриерски компании - Еконт, Спиди, DHL, UPS и други. FFPE блокчета - стайна температура, стандартна опаковка. Кръвни проби - специални cfDNA епруветки, до 4 дни при стайна температура.
Как ще получа резултатите?
Резултатите се изпращат по електронна поща на лекуващия лекар и/или пациента. При желание можем да осигурим консултация с молекулярен патолог, клиничен онколог за интерпретация на резултатите.
Защо да изберете нашата лаборатория?
Нашата лаборатория е акредитирана по международни стандарти (ISO 15189:2022) и разполага с най-съвременното оборудване за молекулярна диагностика. Имаме 15+ години специализация, работим с NGS, PCR, IHC, ISH технологии и покриваме цяла България и ЕС.
Време за резултат
10-14
Тип проба
Кръв
Имате въпроси за този тест?
Свържете се с нас за повече информация или консултация с наш специалист.