AmoyDx® HANDLE Insight NGS Panel
Какво представлява тестът?
NGS панел за ендометриален карцином - насочен към ICIs/PARPi терапия
Как работи тестът?
AmoyDx® HANDLE Insight NGS Panel е генетичен тест, който анализира промени в гени, свързани с развитието на ендометриален карцином (рак на маточната лигавица). Изследването използва технологията NGS (секвениране от ново поколение), която позволява едновременно изследване на множество генетични изменения в туморната ДНК. Панелът анализира гени като BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM, POLE, TP53 и CTNNB1. Тестът може да установи различни видове промени, включително мутации, малки изтривания или добавяния в ДНК, както и микросателитна нестабилност (MSI) – важен биомаркер при ендометриален карцином.
Кога е най-добре да се направи?
Препоръчва се след поставяне на диагноза ендометриален карцином, преди избор на лечение, включително имунотерапия или PARP инхибитори. Препоръчително е тестването да се извърши в рамките на 2-4 седмици след хистологичната диагноза.
Препоръчва се при:
- След поставяне на диагноза ендометриален карцином
- След биопсия или операция, когато има налична туморна тъкан
- Преди избор на лечение, включително имунотерапия
- При съмнение за синдром на Линч или друг наследствен рак
- При напреднал или метастатичен ендометриален карцином
Интерпретация на резултатите
Резултатите показват дали в изследваните гени има клинично значими генетични изменения. Това може да помогне за: по-добро разбиране на биологията на тумора, оценка на риска от наследствен синдром (напр. Lynch), определяне на възможности за персонализирано лечение с имунотерапия (ICIs) или PARP инхибитори. MSI-H/dMMR статус насочва към имунотерапия с Pembrolizumab или Dostarlimab. POLE мутации са свързани с много добра прогноза. TP53 мутации се срещат при серозен тип с по-лоша прогноза. Резултатите трябва да се интерпретират от лекуващия лекар или специалист по медицинска генетика в контекста на клиничната информация.
Свързани диагнози
Често задавани въпроси
Отговори на въпроси относно нашите тестове и услуги
Как да поръчам този тест?
За поръчка на теста е необходимо назначение от лекар. Свържете се с нас чрез формата за контакт или на посочените телефони.
Как се транспортира материалът?
Целият биологичен материал може да бъде изпратен до нашата акредитирана лаборатория посредством куриерски фирми по ваш избор. Поддържаме работа с всички основни куриерски компании - Еконт, Спиди, DHL, UPS и други. FFPE блокчета - стайна температура, стандартна опаковка. Кръвни проби - специални cfDNA епруветки, до 4 дни при стайна температура.
Как ще получа резултатите?
Резултатите се изпращат по електронна поща на лекуващия лекар и/или пациента. При желание можем да осигурим консултация с молекулярен патолог, клиничен онколог за интерпретация на резултатите.
Защо да изберете нашата лаборатория?
Нашата лаборатория е акредитирана по международни стандарти (ISO 15189:2022) и разполага с най-съвременното оборудване за молекулярна диагностика. Имаме 15+ години специализация, работим с NGS, PCR, IHC, ISH технологии и покриваме цяла България и ЕС.
Време за резултат
10-14
Тип проба
FFPE тъкан
Имате въпроси за този тест?
Свържете се с нас за повече информация или консултация с наш специалист.