Обратно към диагнозите

Простатен Карцином

Prostate Cancer

Рак на простатата - втори най-чест рак при мъжете

Международните ръководства за геномен и протеомен анализ на рака изискват бързи, точни и клинично интерпретирани резултати от молекулярен борд на международно акредитирана лаборатория.

В ерата на прецизната онкология пациентите и лекарите очакват използване на четирите основни техники (IHC/ISH/qPCR/NGS) на едно място, в една акредитирана за това лаборатория. Това значимо намалява възможността биопсията от вашия тумор да бъде изчерпана преди да имате оптималния резултат за избор и отговор към лечение.

Използването на РНК и ДНК секвениране от ново поколение (RNA/DNA sequencing) значимо увеличава диагностичния обхват на теста и клиничната полза за пациента.

Времето за резултат е от критична важност за пациента.

Биомаркери

10

ATM

Мутация

ATM Serine/Threonine Kinase

Честота:~5-8%
Тип промяна:Соматични мутации
Терапия:PARP инхибитори, таргетна терапия

BRCA1

Мутация

BRCA1 DNA Repair Associated

Честота:~5-10%
Тип промяна:Герминативни/соматични мутации
Терапия:PARP инхибитори (Olaparib, Rucaparib)

BRCA2

Мутация

BRCA2 DNA Repair Associated

Честота:~3-5%
Тип промяна:Герминативни/соматични мутации
Терапия:PARP инхибитори (Olaparib, Rucaparib)

CDK12

Мутация

Cyclin Dependent Kinase 12

Честота:~5-7%
Тип промяна:Мутации
Терапия:PARP инхибитори, имунотерапия

CHEK2

Мутация

Checkpoint Kinase 2

Честота:~2-5%
Тип промяна:Мутации
Терапия:PARP инхибитори

FANCA

Мутация

Fanconi Anemia Complementation Group A

Честота:~1-2%
Тип промяна:Мутации
Терапия:PARP инхибитори

HRD

Друго

Homologous Recombination Deficiency

Честота:~20-30%
Тип промяна:HRR дефицит (HRD)
Терапия:PARP инхибитори (Olaparib, Rucaparib)

PALB2

Мутация

Partner and Localizer of BRCA2

Честота:~1-3%
Тип промяна:Мутации
Терапия:PARP инхибитори

RAD51C

Мутация

RAD51 Paralog C

Честота:~1-2%
Тип промяна:Мутации
Терапия:PARP инхибитори

RAD51D

Мутация

RAD51 Paralog D

Честота:~1-2%
Тип промяна:Мутации
Терапия:PARP инхибитори

Често задавани въпроси

Отговори на въпроси относно молекулярната диагностика

Какво представлява молекулярната диагностика?

Молекулярната диагностика е съвременен метод за анализ на генетични и молекулярни характеристики на тумора. Изследват се специфични биомаркери и генетични мутации, които помагат за определяне на най-подходящата терапия.

Колко време отнема получаването на резултатите?

Времето за получаване на резултати варира в зависимост от вида на теста. Стандартните молекулярни тестове обикновено са готови в рамките на 7-14 работни дни. По-сложните панелни изследвания могат да отнемат до 21 дни.

Какъв материал е необходим за изследването?

За молекулярна диагностика обикновено се използват туморна тъкан от биопсия или хирургична резекция (FFPE блокчета), кръвна проба (за liquid biopsy), или цитологичен материал. Конкретният материал зависи от вида на изследването.

Как резултатите помагат при избора на лечение?

Резултатите от молекулярната диагностика позволяват персонализиран подход към лечението. Идентифицирането на специфични мутации или биомаркери може да определи кои таргетни терапии или имунотерапии ще бъдат най-ефективни за конкретния пациент.

Нужна ви е консултация?

Свържете се с нас за персонализирана консултация относно подходящите тестове за вашия случай.

Свържете се с нас